История о безграничной силе любви и борьбы

Не секрет, что в нашем мире люди стремятся к совершенству и идеалам, иногда забывая о существовании таких непростых диагнозов, как аутизм, ДЦП, синдром Дауна. Именно эти болезни часто застают семью врасплох.

Для некоторых родителей это становится приговором на всю жизнь. Непобедимая духом Екатерина Барышева уже на протяжении 18 лет является примером стойкости и неустанной борьбы за нормальную жизнь своего особенного сына Тимура.

У ребенка детский церебральный паралич, при котором движения ограничены, а поддержание вертикальной позы затруднено.  Много лет назад женщина нашла в себе силы и вдохновение, чтобы дарить своему ребенку тепло и заботу, несмотря ни на что.

Признаюсь, думала, что беседа будет сложной, вопросы будут вызывать у Екатерины Владимировны определенную неловкость, стеснение, где-то даже трудность. К моему удивлению, женщина с легкостью вернулась в прошлое, и разговор получился душевным и откровенным.

– Беременность проходила нормально, никаких осложнений не было, только незначительная анемия, – делится мама особенного ребенка. – Вот с родами пришлось помучаться. Рождался на свет сынок очень тяжело. Тимура только со второго раза получилось вытащить и то с помощью щипцов. После рождения у него начала развиваться двусторонняя пневмония, и его из Орши повезли в витебскую больницу.

До определенного возраста Тимур рос обычным ребенком, никаких затруднений в развитии не наблюдалось. Только спустя 7 месяцев ему был поставлен диагноз ДЦП. В этот момент врачи искренне поддерживали молодую маму, чтобы та не отчаивалась. Говорили про лечение за границей, но на тот момент у Екатерины Владимировны не было таких средств, как и возможности попросить помощи у неравнодушных лю­дей посредством интернета. Обходились наблюдением местной медицины, периодически ездили на плановые лечения в областной центр.

Семья на тот момент жила в аг. Литусово, и к ним на дом приходили учителя из школы, занимались с Тимуром. Спус­тя некоторое время Барышевы переехали в Сенно, и Тимур начал обучаться в ГУО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации Сенненского района». Ведь профессиональная помощь специалистов таким детям должна носить не только медицинский характер, но и затрагивать все аспекты жизни ребенка. Тимур знакомился с новыми людьми: проходил социализацию в обществе.

Сейчас парню 18 лет и он растет в многодетной семье. Вместе со своими младшими сестрами Дианой и Софьей читает книги, играет в лото, рисует, смотрит телевизор. Раз в неделю Тимура навещает сотрудник Сенненского ТЦСОН Антонина Хлусевич и занимается кружковой деятельностью.

День Екатерины Владимировны и ее сына начинается с утренней зарядки, массажа. В течение дня ребенок любит проводить время с мамой на кухне. Наблюдает за готовкой, задает интересующие вопросы — Тимур очень любознательный. Совместной прогулкой на улице наслаждаются только в теплое время. Безусловно, порой бывают сложности, но во всем помогает справляться муж Сергей, дети, свекровь, сестра.

Екатерина Барышева признается, что задумываться вновь о беременности было страшно. Но поддержка родных и близких победила, и теперь в семье трое детей.

— Диагноз — не приговор, — уверяет Екатерина Барышева. — Важно найти подход не только к особенному ребенку, но и к самой себе. Принять новую реальность нелегко, но, как показывает опыт, это возможно. Может понадобиться немало времени и сил, но важно не давать себе утонуть в проблеме и жить дальше.

Ольга КАРПОВА.

Фото автора.