У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
В Сенно прошло праздничное мероприятие, посвященное Дню народного единства «В единстве народа – сила страны».…
Президент Беларуси Александр Лукашенко 17 сентября проводит большую встречу с идеологическим активом, историческим и экспертным…
В День народного единства на Сенненщину прибыли делегации городов-побратимов из Порховского муниципального округа (Псковская область)…
Полотно из «маляванок», созданное мастерами Дома ремесел в рамках проекта «Слава и Подвиг», — подарок…
Уважаемые жители и гости Сенненщины! Примите искренние поздравления с Днем народного единства! События 17 сентября…
По инициативе Минприроды Республики Беларусь с 16 по 22 сентября 2025 года в стране проводится…