У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
Президент Беларуси Александр Лукашенко встретился с российским предпринимателем Дмитрием Мазепиным, передает корреспондент БЕЛТА. "Наконец-то ты…
Корреспондент "ГС" заглянула в спортивно-оздоровительный лагерь УСУ «Сенненская СДЮШОР». Лагерь работает по трем направлениям: биатлон, греко-римская…
⚡️Иностранный лжесвященник задержан на Витебщине Сотрудники Поставского РОВД задержали 52-летнего лжесвященника из Литвы. Являясь гражданином…
На озере Рубовское утонул мужчина, сообщили в Сенненском РОЧС. Это первый смертельный случай на воде…
«Главное — мир на земле», — такой наказ адресовала молодежи Валентина Высоцкая, жительница райцентра. Женщина…
Белорусская партия "Белая Русь" дала старт трогательной инициативе, призванной чествовать многодетные семьи и возрождать исконные…