У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
Президент Беларуси Александр Лукашенко, посещая площадку строительства Национального исторического музея, поручил сделать экспозиции оптимальными, но не скупиться,…
Глава района Александр Клячин, председатель райсовета Михаил Вилюго и работники райисполкома помогают ОАО «Белая липа».…
В Шумилино местный житель в состоянии сильного алкогольного опьянения пытался застрелить милиционера, а затем сбежать,…
Команда Сенненского района, в состав которой вошли учащиеся СШ № 1 райцентра, представляла Витебскую область…
В Сенненском районе завершают отопительный сезон. На основании Правил подготовки организаций к отопительному сезону, его…
На базе центральной районной библиотеки прошел тематический семинар ”Библиотека – центр повышения правовосознания и правовой…