У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
Жатва на Сенненщине уверенно набирает обороты. Для аграриев важна каждая минута погожего дня. В ОАО…
Порядка 250 школьных ярмарок запланировано в регионах Беларуси к новому учебному году. Об этом сообщила…
Беларусь заинтересована в укреплении практического измерения в сотрудничестве со странами, входящими в Лигу арабских государств.…
В Беларуси в январе - июне 2026 года организации всех форм собственности построили 16,3 тыс.…
В Беларуси в январе - июне 2026 года пассажирооборот транспорта составил 13 851,4 млн пассажиро-километров,…
Как быстро дети адаптируются к жизни без телефонов в летних лагерях, БЕЛТА рассказали в Министерстве…