У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
«Лидер. Наставник. Стратег» - на Сенненщине впервые прошел районный смотр-конкурс добровольных дружин, задействованных в охране…
Сотрудники ОГАИ Сенненского РОВД сегодня проведут профилактическое мероприятие «На дороге без ошибок!». Усилия правоохранителей будут…
Президент Беларуси Александр Лукашенко 16 декабря подписал указ №435 "О регулировании деятельности банков". Об этом…
На «прямую телефонную линию», которую провел в минувшую субботу председатель районного исполнительного комитета Александр Клячин,…
Согласно нашему законодательству охранная деятельность не подлежит лицензированию. Без специального разрешения организации могут осуществлять охрану…
В рамках Единого дня информирования с трудовым коллективом РУП «Витебскэнерго» филиала «Энергосбыт» встретился заместитель председателя…