Categories: ВажноеСоцыум

Поможем Ване Радымкину вместе

Девятилетний Ваня Радымкин из Бобруйска страдает редким генетическим заболеванием — прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна. Болезнь развивается из-за мутаций в гене дистрофина и разрушает мышцы.

Семья Радымкиных обращается с просьбой о помощи в сборе средств на лечение. Ваня, как пишет его мама, болеет более 6 лет. За эти годы родители сделали все возможное по организации помощи сыну. Это своевременное обращение к специалистам, проведение и мониторинг необходимых клинико-диагностических исследований, в том числе за рубежом (в Беларуси такой возможности нет), своевременная постановка на учет и соблюдение всех требуемых рекомендаций по лечению и реабилитации.

Республиканский консилиум 12 мая 2020 года вынес решение о целесообразности назначения Ивану препарата трансларна (аталурен), однако необходимое по жизненным показаниям лекарство ребенок так и не получил. Препарат в нашей стране не зарегистрирован. Чтобы жить и быть полноценным человеком, Ванечке необходимо пожизненно ежедневно принимать трансларну. Рекомендуемый возраст для начала терапии — до 10 лет, а Ивану будет десять уже этим летом. Из-за высокой стоимости препарата приобретать его за свои средства семья Вани не имеет возможности. Один год терапии стоит 384252 евро.

Реквизиты

Благотворительный счет в «АСБ Беларусбанк» г. Бобруйск. Отделение №703/7123

Назначение платежа: Радымкиной Екатерине Андреевне на лечение ребенка Радымкина Ивана:

ИК AK BB BY 2XBYN № BY27 AKBB 3134 0000 0045 6007 0000

USD №:BY44 AKBB 3134 1000 0034 8007 0000

EUR №:BY11 AKBB 3134 2000 0030 8007 0000

RUB №:BY89 AKBB 3134 3000 0028 0007 0000

Банковская карта «АСБ Беларусбанк» г. Бобруйск.

Отделение №703/7123

Перевод на карту 5536 0800 1144 2526 09/21

Пополнить карт-счет

№ BY45 AKBB 3014 2000 0024 3711 0000